ГОСТ 5363-93

Группа Н79

     
     
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


ВОДКА

     
Правила приемки и методы анализа


Vodka
Acceptance rules and test methods

     
     
ОКСТУ 9109

Дата введения 1995-01-01

Предисловие

     
     1 РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским институтом пищевой биотехнологии и Техническим комитетом по стандартизации ТК 176 "Спиртовая, дрожжевая и ликеро-водочная продукция"
     
     ВНЕСЕН Техническим секретариатом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации
     
     2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (отчет технического секретариата N 3 от 15.04.94)
     
     За принятие проголосовали:
     
     

     
     
     Изменение N 1 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 12 от 21 ноября 1997 г.)
     
     За принятие изменения проголосовали:
     
     

     Изменение N 2 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 15 от 28.05.99)  

     За принятие изменения проголосовали:
     
     

     
     
     3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 21 июля 1994 г. N 195 межгосударственный стандарт ГОСТ 5363-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1995 г.
     
     4 ВЗАМЕН ГОСТ 5363-82
     
     5 ИЗДАНИЕ (март 2001 г.) с Изменениями N 1, 2, принятыми в апреле 1998 г., августе 1999г. (ИУС 8-98, 10-99)
     

     1 Область применения

     Настоящий стандарт распространяется на водки и водки особые и устанавливает правила приемки и методы анализа.
     
     

     2 Нормативные ссылки  

     В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
     
     ГОСТ 195-77 Натрий сернистокислый. Технические условия
     
     ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
     
     ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия
     
     ГОСТ 3639-79 Растворы водно-спиртовые. Методы определения концентрации этилового спирта
     
     ГОСТ 4108-72 Барий хлорид 2-водный. Технические условия
     
     ГОСТ 4147-74 Железо (III) хлорид 6-водный. Технические условия
     
     ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия
     
     ГОСТ 4328-77 Натрия гидроокись. Технические условия
     
     ГОСТ 4919.1-77 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов
     
     ГОСТ 5456-79 Гидроксиламина гидрохлорид. Технические условия
     
     ГОСТ 6552-80 Кислота ортофосфорная. Технические условия
     
     ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия
     
     ГОСТ 12026-76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия
     
     ГОСТ 12738-77 Колбы стеклянные с градуированной горловиной. Технические условия
     
     ГОСТ 14262-78 Кислота серная особой чистоты. Технические условия
     
     ГОСТ 14919-83 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия
     
     ГОСТ 18481-81 Ареометры и цилиндры стеклянные. Общие технические условия
     
     ГОСТ 20490-75 Калий марганцовокислый. Технические условия
     
     ГОСТ 22180-76 Кислота щавелевая. Технические условия
     
     ГОСТ 24104-88 Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия
     
     ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
     
     ГОСТ 28498-90 Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний
     
     ГОСТ 29169-91 (ИСО 648-77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой
     
     ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования
     
     ГОСТ 29251-91 (ИСО 385-1-84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования
     
     

     3 Правила приемки

     
     
     3.1 Водки принимают партиями.
     
     Партией считают количество водки одного наименования, одной даты розлива, оформленное одним документом о качестве.
     
     Допускается вместо выдачи документа о качестве на сопроводительной документации cтaвить штамп ОТК с указанием, что партия водки соответствует требованиям нормативного документа.
     
     3.2 Для проверки соответствия упаковывания и маркирования требованиям нормативной документации отбор единиц продукции в выборку проводят методом случайного отбора по таблице 1.
     
     
     Таблица 1
________________
      Таблицы 2, 4, 5.(Исключены, Изм. N 1)
     

     
     
     3.3 Партию водки принимают, если количество бутылок с водкой, имеющих деформацию, разрывы, перекосы этикеток, ворсинки, в выборке меньше или равно приемочному числу, и бракуют, если количество таких бутылок с водкой в выборке больше или равно браковочному числу.
     
     3.4 Для определения физико-химических и органолептических показателей водки от партии методом случайного отбора отбирают выборку в количестве четырех бутылок.
     
     3.5 При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателей партию бракуют.
     
     

     4 Методы анализа

     
     
     4.1 Четыре бутылки водки с актом об отборе проб передают в заводскую лабораторию.
     
     4.2 Для проведения испытаний используют две бутылки водки (определение крепости водки, органолептических показателей, содержания примесей и щелочности водки).
     
     4.3 Две другие бутылки сохраняют в заводской лаборатории в течение 1 мес на случай возникновения разногласий в оценке качества.
     
     4.4 Горла бутылок, отобранных для пробы, обертывают куском ткани или бумагой и обвязывают шпагатом, концы которого пломбируют или опечатывают сургучной печатью на картонной или деревянной бирке, с прошнурованной этикеткой, на которой должны быть указаны:
     
     наименование организации, в систему которой входит предприятие-изготовитель;
     
     наименование предприятия-изготовителя и его местонахождение;
     
     наименование водки;
     
     дата розлива;
     
     количество водки в партии, от которой отобрана проба;
     
     номер документа о качестве партии водки;
     
     дата отбора пробы;
     
     фамилии и подписи лиц, отобравших пробу.
     
     4.5 Определение полноты налива
     
     Метод основан на определении объема водки в бутылке с применением мерной лабораторной посуды.
     
     4.5.1 Аппаратура
     
     Секундомер по нормативному документу.
     
     Термометр жидкостный стеклянный с ценой деления 0,5 °С по ГОСТ 28498.
     
     Воронка В-56 - 80 ХС по ГОСТ 25336.
     
     Колбы мерные с градуированной горловиной 1-50 ХС3; 2-1-100 ХС3; 4-1-250 ХС3;
     
     6-500 ХС3; 12-1000 ХС3 по ГОСТ 12738.
     
     Колбы 2-50-2, 2-100-2, 2-250-2, 2-500-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770.
     
     Пипетка 1-2-2-5 по ГОСТ 29227.
     
     4.5.2 Проведение анализа
     
     Водку из бутылки осторожно переливают по стенке в чистую, предварительно ополоснутую испытуемой водкой мерную колбу или мерную колбу с градуированной горловиной. После слива и выдержки бутылки над воронкой мерной колбы в течение 30 с проверяют объем слитой водки с учетом коэффициента поправки на температуру.
     
     Недолив количественно определяют внесением дополнительного объема водки в мерную колбу до метки пипеткой с ценой деления 0,1 см.
     
     Перелив количественно определяют изъятием избыточного объема водки из мерной колбы до метки пипеткой с ценой деления 0,1 см.
     
     При проверке полноты налива уровень нижнего мениска водки должен совпадать с меткой на колбе.
     
     4.6 Определение органолептических показателей
     
     Метод заключается в оценке цвета, прозрачности, запаха и вкуса, выполняемой органолептически.
     
     Органолептическую оценку водки проводят в светлом, хорошо проветренном помещении без посторонних запахов.
     
     4.6.1 Определение цвета и прозрачности
     
     Метод основан на визуальном сравнении в проходящем свете испытуемой водки и дистиллированной воды.
     
     4.6.1.1 Аппаратура и материалы
     
     Пробирки типов П 1 или П 2 по ГОСТ 25336.
     
     Пипетка 1-2-2-10 по ГОСТ 29227.
     
     Штатив для пробирок.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     4.6.1.2 Проведение анализа
     
     В две одинаковые по высоте и диаметру пробирки наливают по 10 см: в одну - анализируемую водку, в другую - дистиллированную воду.
     
     Сравнивают содержимое пробирок в проходящем рассеянном свете, устанавливают различные отклонения от цвета и прозрачности в испытуемой водке.
     
     4.6.2 Определение вкуса и запаха
     
     Метод заключается в органолептической оценке вкуса и запаха анализируемой водки.
     
     4.6.2.1 Аппаратура
     
     Бокалы дегустационные.
     
     4.6.2.2 Проведение анализа
     
     Около 50 см анализируемой водки наливают в дегустационный бокал и тотчас же после предварительного перемешивания вращением испытывают изделие на вкус и запах.
     
     При наличии эталонов рекомендуется проводить сравнительную дегустацию водок.
     
     Одновременно допускается дегустирование не более пяти образцов водки, причем соблюдается такая последовательность, при которой образцы заведомо лучшего качества анализируются сначала.
     
     4.7 Определение крепости водок ареометром
     
     Метод основан на измерении концентрации этилового спирта ареометром для спирта в водно-спиртовом растворе, полученном после предварительной перегонки водки.
     
     4.7.1 Аппаратура, материалы и реактивы
     
     Ареометры стеклянные для спирта типа АСП-1 или АСП-2 по ГОСТ 18481.
     
     Термометры жидкостные стеклянные с ценой деления 0,1 или 0,5 °С по ГОСТ 28498.
     
     Каплеуловитель КО-14/23-60 ХС или КО-60 ХС по ГОСТ 25336.
     
     Колбы 2-250-2, 2-500-2 по ГОСТ 1770.
     
     Колбы К-1-500-29/32 ТХС, К-1-1000-29/32 ТХС или П-1-500-29/32 ТС, П-1-1000-29/32 ТС по ГОСТ 25336.
     
     Холодильник стеклянный лабораторный ХШ-1-400-29/32 ХС или ХПТ-3-400 по ГОСТ 25336.
     
     Цилиндры -1 50/335 по ГОСТ 18481 или 1-250, 1-500 по ГОСТ 1770.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     Прибор для перегонки спирта (см. рисунок) состоит из перегонной плоскодонной или круглодонной колбы 1, соединенной через каплеуловитель 2 с зашлифованной нижней частью с холодильником 3. Допускается использовать колбу, закрывающуюся резиновой пробкой с отверстием, в которое вмонтирован каплеуловитель с оплавленным концом.
     
     Холодильник соединен с приемной колбой 5 стеклянной трубкой 4 с вытянутым узким концом, который должен доходить почти до дна приемной колбы, но не касаться его.
     
     Перегонная установка должна отвечать требованиям герметичности.
     
     4.7.2 Проведение анализа
     
     250-500 см водки, отмеренной мерной колбой при температуре 20 °С, помещают в перегонную колбу вместимостью 500-1000 см . Мерную колбу ополаскивают два-три раза дистиллированной водой, сливая ее содержимое в перегонную колбу с таким расчетом, чтобы объем дистиллированной воды не превышал 60 см.
     
     

Прибор для перегонки спирта

     Перегонку проводят в установке, указанной на рисунке.
     
     Приемной колбой служит та же мерная колба, которой отмеривают анализируемую водку. В нее наливают 10-15 см дистиллированной воды и погружают узкий конец стеклянной трубки холодильника для получения водяного затвора. Затем колбу помещают в баню с холодной водой и начинают перегонку.
     
     После заполнения приемной колбы примерно наполовину ее опускают так, чтобы конец трубки холодильника не погружался в дистиллят. Конец трубки холодильника ополаскивают 5 см дистиллированной воды и продолжают перегонку без водяного затвора.
     
     После заполнения приемной колбы дистиллятом на  объема перегонку прекращают, доводят объем до метки дистиллированной водой при температуре 20 °С и перемешивают.
     
     Содержимое колбы переносят в сухой цилиндр для ареометров и измеряют концентрацию спирта ареометром для спирта по ГОСТ 3639.
     
     4.7.3 Обработка результатов
     
     За окончательный результат измерения принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных измерений, расхождение между которыми не должно превышать 0,1% (по объему).
     
     4.8 Определение щелочности [объема соляной кислоты  (НСl)=0,1 моль/дм, израсходованной на титрование 100 см водки]
     
     4.8.1 Химический метод
     
     Метод основан на установлении объема соляной кислоты (НСl)=0,1 моль/дм, израсходованной на титрование 100 см водки.
     
     4.8.1.1 Аппаратура, материалы и реактивы
     
     Бюретка 1-1-2-25 по ГОСТ 29251.
     
     Капельница стеклянная лабораторная по ГОСТ 25336.
     
     Колба Кн-2-250-19 ТХС по ГОСТ 25336.
     
     Пипетка 2-2-100 по ГОСТ 29169.
     
     Цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770.
     
     Метиловый красный (индикатор) по НД [1]; 0,1 г индикатора растворяют при нагревании в 100 см этилового спирта.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор (НСl)=0,1 моль/дм.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1)
     
     4.8.1.2 Проведение анализа
     
     В коническую колбу вместимостью 250 см вносят 100 см анализируемой водки и титруют ее в присутствии двух капель индикатора метилового красного раствором соляной кислоты (НСl)=0,1 моль/дм до перехода желтой окраски раствора в розовую.
     
     За окончательный результат измерения принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных измерений, расхождение между которыми не должно превышать 0,1 см.
     
     4.8.2 Потенциометрический метод
     
     Метод основан на потенциометрическом установлении точки нейтрализации анализируемой водки с применением слабого раствора соляной кислоты.
     
     4.8.2.1 Аппаратура, материалы и реактивы
     
     Иономер универсальный любой марки.
     
     Бюретка 1-1-2-25 по ГОСТ 29251.
     
     Пипетка 2-2-100 по ГОСТ 29169.
     
     Стаканы химические Н-2-25 ТХС и Н-2-250 ТХС по ГОСТ 25336.
     
     Цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор (НСl)=0,1 моль/дм.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     4.8.2.2 Проведение анализа
     
     В химический стакан вместимостью 250 см помещают 100 см анализируемой водки и проводят титрование раствором соляной кислоты (НСl)=0,1 моль/дм. После каждого прибавления раствора жидкость в колбе перемешивают и наблюдают за показаниями иономера. Титрование заканчивают при рН 6,1.
     
     За окончательный результат измерения принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных измерений, расхождение между которыми не должно превышать 0,1 см.
     
     4.9 Определение массовой концентрации альдегидов
     
     Метод основан на реакции присутствующих в анализируемой водке альдегидов с фуксинсернистым реактивом I.
     
     4.9.1 Аппаратура, материалы и реактивы
     
     Колориметр фотоэлектрический лабораторный (фотоэлектроколориметр) по нормативному документу.
     
     Секундомер по нормативной документации.
     
     Штатив для пробирок.
     
     Пипетки 1-1-2-2 и 1-2-2-10 по ГОСТ 29227.
     
     Пробирки вместимостью 25 см с пришлифованными пробками.
     
     Типовые растворы для определения массовой концентрации альдегидов по НД [2].
     
     Фуксинсернистый реактив I по НД [2].
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     4.9.2 Проведение анализа
     
     В одну пробирку помещают 10 см типового раствора альдегидов, а в другую - 10 см анализируемой водки или ее отгона. Типовой раствор альдегида берется соответственно сорту испытуемой водки. В обе пробирки приливают по 2 см фуксинсернистого реактива I. Пробирки закрывают пришлифованными пробками, перемешивают их содержимое и выдерживают при комнатной температуре в течение 20 мин. Образовавшуюся окраску растворов сравнивают визуально на белом фоне с применением фотоэлектроколориметра в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 30 мм при светофильтре с длиной световой волны 540 нм.
     
     Окраска испытуемого раствора должна совпадать с окраской типового раствора или быть менее интенсивной.
     
     4.10 Определение массовой концентрации сивушного масла
     
     Метод основан на реакции присутствующих в анализируемой водке высших спиртов с pаствором салицилового альдегида в присутствии серной кислоты.
     
     4.10.1 Аппаратура, материалы и реактивы
     
     Колориметр фотоэлектрический лабораторный (фотоэлектроколориметр) по нормативному документу.
     
     Секундомер по нормативному документу.
     
     Штатив для пробирок.
     
     Пипетки 1-1-2-0,5, 1-2-2-5 и 1-2-2-10 по ГОСТ 29227.
     
     Пробирки вместимостью 45 см с пришлифованными пробками.
     
     Кислота серная х. ч. по ГОСТ 4204, выдерживающая пробу Саваля, или ос.ч. по ГОСТ 14262, концентрированная.
     
     Спиртовой раствор салицилового альдегида с объемной долей 1% по НД [2].
     
     Типовые растворы для определения массовой концентрации сивушного масла по НД [2].
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     4.10.2 Проведение анализа
     
     В две пробирки вместимостью 45 см вносят по 10 см концентрированной серной кислоты и осторожно по стенке пробирки приливают по 0,2 см спиртового раствора салицилового альдегида. Затем в одну пробирку приливают 5 см анализируемой водки или дистиллята, в другую - 5 см соответствующего типового раствора для определения сивушного масла. Пробирки закрывают пробками, содержимое их энергично перемешивают и выдерживают в течение 20 мин при комнатной температуре. Образовавшуюся окраску водки визуально сравнивают на белом фоне с окраской соответствующего типового раствора сивушного масла или на фотоэлектроколориметре в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 30 мм при светофильтре с длиной световой волны 540 нм.
     
     Окраска испытуемого раствора должна совпадать с окраской типового раствора или быть менее интенсивной.
     
     Содержание сивушного масла в водке рекомендуется определять после предварительной перегонки.
     
     Допускается проводить определение сивушного масла не более чем в шести образцах одновременно.
     
     4.11 Определение массовой концентрации сложных эфиров
     
     Метод основан на титриметрическом определении сложных эфиров путем омыления их щелочью после предварительной нейтрализации содержащихся в водке кислот.
     
     4.11.1 Аппаратура, материалы и реактивы
     
     Весы лабораторные общего назначения не ниже 3-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
     
     Секундомер по нормативной документации.
     
     Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919 или газовая горелка.
     
     Бюретка 1-1-2-2-0,01 по ГОСТ 29251.
     
     Колбы Кн-2-500-29/32 ТХС, К-2-500-34 ТХС или П-2-500-34 ТХС по ГОСТ 25336.
     
     Колба 3-200-2 по ГОСТ 1770.
     
     Капельница стеклянная лабораторная по ГОСТ 25336.
     
     Пипетка 1-2-2-10 по ГОСТ 29227.
     
     Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336.
     
     Трубка с натронной известью.
     
     Холодильники ХШ-1-400-19/26 ХС по ГОСТ 25336.
     
     Цилиндр 1-250 по ГОСТ 1770.
     
     Барий хлористый по ГОСТ 4108, водный раствор с массовой долей 10%.
     
     Бромтимоловый синий (индикатор) по НД [3]; 0,1 г индикатора растворяют в 100 см этилового спирта с объемной долей 20%.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204 или ос. ч. по ГОСТ 14262, раствор  ()=0,1 моль/дм.
     
     Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, растворы (NaOH)=0,1 моль/дм и (NaOH)=0,05 моль/дм.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     4.11.2 Проведение анализа
     
     К 200 см анализируемой водки прибавляют 10 см водного раствора хлористого бария и подвергают перегонке в перегонной установке по 4.7.2 (см. рисунок).
     
     Дистиллят, полученный в количестве, несколько большем 150 см, доводят дистиллированной водой до 200 см (дистилляты водок крепостью выше 40% разбавляют до 40% дистиллированной водой), помещают в круглодонную или плоскодонную колбу вместимостью 500 см с пришлифованным шариковым холодильником и кипятят в течение 15 мин. Затем содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, закрывая верхнюю часть холодильника трубкой с периодически обновляемой натронной известью. К содержимому колбы добавляют 10 капель раствора бромтимолового синего и титруют раствором гидроокиси натрия (NaOH)=0,05 моль/дм до появления не исчезающей при взбалтывании в течение 1-2 мин голубой окраски.
     
     После нейтрализации к содержимому колбы прибавляют 10 см раствора гидроокиси натрия (NaOH)=0,1 моль/дм и кипятят в колбе, соединенной с обратным холодильником, в течение 1 ч. После охлаждения до комнатной температуры при закрытой верхней части холодильника трубкой с периодически обновляемой натронной известью в колбу приливают 10 см раствора серной кислоты =0,1 моль/дм, перемешивают и оттитровывают избыток кислоты раствором гидроокиси натрия (NaOH)=0,05 моль/дм.
     
     4.11.3 Обработка результатов
     
     Массовую концентрацию сложных эфиров , мг/дм, в пересчете на уксусноэтиловый эфир, вычисляют по формуле
     
     

,

     
 где  - объем раствора гидроокиси натрия (NaOH)=0,1 моль/дм, израсходованный на омыление 200 см анализируемой водки, см;
     
     8,8 - масса уксусноэтилового эфира, соответствующая 1 см раствора гидроокиси натрия (NaOH)=0,1 моль/дм, мг;
     
     5 - коэффициент пересчета на 1 дм водки;
     
      - коэффициент пересчета на безводный спирт;
     
где  - крепость водки,%.
     
     Объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на омыление сложных эфиров в 200 см анализируемой водки,   вычисляют по формуле
     

,

где  - объем раствора гидроокиси натрия  (NaOH)=0,05 моль/дм, израсходованный на титрование избытка серной кислоты, см;
     
     10 - объем раствора гидроокиси натрия  (NaOH) =0,1 моль/дм и серной кислоты  =0,1 моль/дм, см;
     
      - поправочный коэффициент к раствору гидроокиси натрия  (NaOH)=0,1 моль/дм.
     
     При установлении поправочного коэффициента к раствору гидроокиси натрия  (NaOH)=0,1 моль/дм в раствор, полученный после определения сложных эфиров, вносят по 10 см растворов гидроокиси натрия  (NaOH)=0,1 моль/дм и серной кислоты  =0,1 моль/дм. Избыток кислоты оттитровывают раствором гидроокиси натрия  (NaOH)=0,05 моль/дм.
     
     Поправочный коэффициент к раствору , концентрации  (NaOH)=0,1 моль/дм вычисляют по формуле
     

 ,

     
где  - объем раствора гидроокиси натрия  (NaOH)=0,05 моль/дм, израсходованный на титрование избытка серной кислоты, см;
     
     10 - объем раствора гидроокиси натрия  (NaOH) =0,1 моль/дм и серной кислоты   =0,1 моль/дм.
     
     Раствор гидроокиси натрия следует готовить с поправочным коэффициентом 0,97-0,99.
     
     За окончательный результат измерения принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных измерений. Расхождение между каждым измерением и среднеарифметическим значением не должно превышать меньшего значения при доверительной вероятности P=0,95.
     
     4.12 Определение объемной доли метилового спирта
     
     Метод основан на реакции окисления метилового спирта марганцовокислым калием и серной кислотой с образованием формальдегида, образующего окраску в результате взаимодействия с фуксинсернистым реактивом II.
     
     4.12.1 Аппаратура, материалы и реактивы
     
     Весы лабораторные общего назначения не ниже 3-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
     
     Секундомер по нормативному документу.
     
     Штатив для пробирок.
     
     Бюретка 1-1-2-2-0,01 по ГОСТ 29251.
     
     Пипетки 1-1-2-0,5, 1-1-2-1 и 1-2-2-5 по ГОСТ 29227.
     
     Пробирки вместимостью 25 см с пришлифованными пробками.
     
     Склянки с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см и из темного стекла вместимостью 500 см.
     
     Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336.
     
     Кислота серная х. ч. по ГОСТ 4204, выдерживающая пробу Саваля, или ос. ч. по ГОСТ 14262, концентрированная и разбавленная дистиллированной водой в соотношении 1:1.
     
     Кислота щавелевая х. ч. по ГОСТ 22180, насыщенный раствор.
     
     Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор с массовой долей 1%.
     
     Натрий сернистокислый безводный по ГОСТ 195, раствор с массовой долей 20%.
     
     Фуксинсернистый реактив II по НД [2].
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     Типовые спиртовые растворы для определения метилового спирта по НД [2].
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     4.12.2 Проведение анализа
     
     В одну пробирку с пришлифованной пробкой помещают 0,2 см дистиллята анализируемой водки, полученного при определении крепости водки, а в другую 0,2 см соответствующего типового раствора метилового спирта, затем в каждую пробирку приливают по 5 см раствора марганцовокислого калия с объемной долей 1% и по 0,4 см раствора серной кислоты (плотность 1,830 г/см), разбавленной в два раза дистиллированной водой. Пробирки закрывают пробками, их содержимое перемешивают и выдерживают при комнатной температуре в течение 3 мин.
     
     Затем в каждую пробирку приливают по 1 см насыщенного раствора щавелевой кислоты или раствора сернистокислого натрия с массовой долей 20% и перемешивают. Когда жидкость в пробирках приобретет светло-желтую окраску, из бюретки приливают по 1 см концентрированной серной кислоты (плотность 1,830 г/см) и после обесцвечивания раствора добавляют по 5 см фуксинсернистого реактива II. Содержимое пробирок перемешивают, выдерживают в течение 35 мин при комнатной температуре и сравнивают окраску растворов. Окраска испытуемой водки должна совпадать с окраской соответствующего типового раствора метилового спирта или быть менее интенсивной.
     
     Для анализа водок, приготовленных из спирта "Экстра", используют типовой раствор с объемной долей метилового спирта 0,03%, высшей очистки и 1-го сорта - 0,05% в пересчете на безводный спирт.
     
     

     5 Фотоэлектроколориметрические методы определения примесей в водках
     
     

     Методы определения альдегидов, сивушного масла, метилового спирта и сложных эфиров в водках основаны на фотоэлектроколориметрическом измерении интенсивности окрасок, образующихся в результате реакции указанных примесей со специфическими реактивами. По интенсивности окрасок судят о массовой концентрации примесей.
     
     Методы применяют при контроле качества продукции, а также при возникновении разногласий в оценке качества.
     
     5.1 Метод определения массовой концентрации альдегидов
     
     Метод основан на фотоэлектроколориметрическом измерении оптической плотности испытуемого раствора после реакции присутствующих в анализируемой водке альдегидов с пирогаллолом в сернокислой среде.
     
     5.1.1 Аппаратура, материалы и реактивы
     
     Баня водяная.
     
     Весы лабораторные общего назначения не ниже 3-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
     
     Колориметр фотоэлектрический лабораторный (фотоэлектроколориметр) по нормативной документации.
     
     Секундомер по нормативному документу.
     
     Термометры жидкостные стеклянные с ценой деления 0,1 или 0,5 °С по ГОСТ 28498.
     
     Штатив для пробирок.
     
     Колба 2-100-1 или 2-100-2 по ГОСТ 1770.
     
     Пипетки 1-1-2-1, 1-1-2-2 и 1-2-2-5 по ГОСТ 29227.
     
     Пробирки вместимостью 25 см с пришлифованными пробками.
     
     Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336.
     
     Кислота серная х. ч. по ГОСТ 4204, выдерживающая пробу Саваля, или ос. ч. по ГОСТ 14262, концентрированная.
     
     Пирогаллол А, ч. д. а. по НД [4], водный раствор с массовой долей 0,1% свежеприготовленный.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     5.1.2 Подготовка к анализу
     
     5.1.2.1 Водки, содержащие сахар, и водку “Посольская'' перед анализом предварительно подвергают перегонке, как указано в 4.7.2. В дистилляте определяют содержание альдегидов.
     
     5.1.2.2 Приготовление водного раствора пирогаллола с массовой долей 0,1%
     
     Навеску пирогаллола массой (0,100±0,005) г растворяют при помешивании в дистиллированой воде в мерной колбе вместимостью 100 см на кипящей водяной бане, охлаждают до температуры 20 °С, доводят объем полученного раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают.
     
     5.1.3 Проведение анализа
     
     В пробирку с пришлифованной пробкой вносят 2 см концентрированной серной кислоты, затем осторожно по стенке пробирки приливают 5 см анализируемой водки и 1,5 см водного раствора пирогаллола, не допуская смешивания этих растворов. Пробирку закрывают пробкой, содержимое перемешивают и выдерживают в кипящей водяной бане в течение 5 мин. Затем пробирку помещают в проточную холодную воду и охлаждают до комнатной температуры.
     
     В результате проведенной реакции образуется комплексное соединение светло-желтой окраски, интенсивность которой измеряют на фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм при светофильтре с длиной световой волны 440 нм в сравнении с дистированной водой.
     
     5.1.4 Полученные после колориметрирования значения оптических плотностей не должны быть ниже 0,120. Значения оптических плотностей ниже 0,120 свидетельствуют об использовании химических реактивов низкого качества, применение которых не допускается.
     
     Массовую концентрацию альдегидов в анализируемой водке, , мг/дм безводного спирта вычисляют по формуле
     

 ,

где  - оптическая плотность;
     
    и  - коэффициенты, полученные экспериментально для каждой марки фотоэлектроколориметра и каждой партии применяемых реактивов в соответствии с приложением 1.
     
     За окончательный результат измерения принимают среднеарифметическое результатов параллельных измерений. Расхождение между каждым измерением и среднеарифметическим значением не должно превышать 5,0% среднего значения при доверительной вероятности P= 0,95.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     5.1.5 (Исключен, Изм. N 1).
     
     5.2 Метод определения массовой  концентрации сивушного масла
     
     Метод основан на фотоэлектроколориметрическом измерении оптической плотности исследуемого окрашенного раствора, полученного после реакции присутствующих в водке высших спиртов с салициловым альдегидом в присутствии концентрированной серной кислоты.
     
     5.2.1 Аппаратура, материалы и реактивы
     
     Ареометр стеклянный для спирта по ГОСТ 18481.
     
     Баня водяная.
     
     Колориметр фотоэлектрический лабораторный (фотоэлектроколориметр) по нopмaтивному документу.
     
     Секундомер по нормативному документу.
     
     Термометр жидкостный стеклянный с ценой деления 0,1 или 0,5 °С по ГОСТ 28498.
     
     Штатив для пробирок.
     
     Пипетки 1-1-2-1, 1-2-2-5 и 1-2-2-10 по ГОСТ 29227.
     
     Пробирки вместимостью 45 см с пришлифованными пробками.
     
     Цилиндр - 1-50/335 по ГОСТ 18481 или 1-500 по ГОСТ 1770.
     
     Спиртовой раствор салицилового альдегида с объемной долей 1% по НД [2].
     
     Кислота серная х. ч. по ГОСТ 4204, выдерживающая пробу Саваля, или ос. ч. по ГОСТ 14262, концентрированная.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     5.2.2 Подготовка к анализу
     
     Водки, содержащие различные добавки, предварительно перед проведением анализа подвергают перегонке, как указано в 2.8.3. Полученный дистиллят используют для анализа.
     
     Массовую концентрацию сивушного масла определяют в водно-спиртовом растворе с объемной долей спирта 40%.
     
     5.2.2.1 Приготовление водно-спиртовых растворов
     
     Водки крепостью более 40% разбавляют дистиллированной водой до необходимой концентрации при температуре 20 °С.
     
     Объем исходной водки  в кубических сантиметрах, который следует смешать с дистиллированной водой, чтобы получить необходимый объем водно-спиртового раствора, вычисляют по формуле
     

 ,

где  - объем, который необходимо приготовить, см;
     
      - необходимая концентрация водно-спиртового раствора,%;
     
       - исходная крепость водки,%.
     
     Крепость полученного водно-спиртового раствора измеряют ареометром для спирта в цилиндре вместимостью 500 см.
     
     5.2.3 Проведение анализа
     
     10 см концентрированной серной кислоты вносят в пробирку с пришлифованной пробкой, осторожно по стенке пробирки приливают 5 см анализируемой водки с таким расчетом, чтобы не происходило смешения обеих жидкостей, а образовывались два слоя. Затем приливают 0,7 см спиртового раствора салицилового альдегида, пробирку закрывают пробкой, содержимое энергично перемешивают и выдерживают в кипящей водяной бане в течение 10 мин. Затем пробирку погружают в проточную холодную воду (или водяную баню со льдом) для быстрого охлаждения реакционной смеси до комнатной температуры (20±5) °С. Интенсивность образовавшейся в результате реакции желтой окраски измеряют не позднее чем через 5 мин на фотоэлектроколориметре ФЭК-56М или КФК-2 при светофильтре с длиной световой волны 540 нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм в сравнении с дистиллированной водой.
     
     5.2.4 Обработка результатов
     
     Для расчета содержания сивушного масла следует внести поправку на присутствующие в водке альдегиды, также реагирующие с салициловым альдегидом. Для этого из полученного после колориметрирования значения оптической плотности следует вычесть расчетное значение оптической плотности, соответствующее тому количеству альдегидов, которое определено в анализируемой водке и рассчитано по уравнениям, указанным в 5.1.4. Эти значения оптических плотностей приведены в таблице 3.
     
     
     Таблица 3
     

     
     
     Полученные после вычитания расчетных значений оптических плотностей результаты используют для расчета массовой концентрации сивушного масла -  в испытуемой водке, мг/дм водного спирта, по формуле
     

 ,

где  - оптическая плотность;
     
      и  - коэффициенты, полученные экспериментально для каждой марки фотоэлектроколориметра и каждой партии применяемых реактивов в соответствии с приложением 2.
     
     За окончательный результат измерения принимают среднеарифметическое результатов параллельных измерений. Расхождение между каждым измерением и среднеарифметическим значением не должно превышать 5% при доверительной вероятности P=0,95.
     
     (Измененная редакция, Изм. N 1).
     
     5.2.5 (Исключен, Изм. N 1).
     
     5.3 Метод определения массовой концентрации сложных эфиров
     
     Метод основан на фотоэлектроколориметрическом измерении интенсивности окраски, полученной после реакции хлористого железа с гидроксамовой кислотой, образующейся в результате взаимодействия сложных эфиров водки с гидроксиламином в щелочной среде.
     
     5.3.1 Аппаратура, материалы и реактивы
     
     Весы лабораторные общего назначения не ниже 3-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
     
     Колориметр фотоэлектрический лабораторный (фотоэлектроколориметр) по нормативному документу.
     
     Секундомер по нормативному документу.
     
     Термометры жидкостные стеклянные с ценой деления 0,1 или 0,5 °С по ГОСТ 28498.
     
     Воронка по ГОСТ 25336.
     
     Пипетки 1-2-2-5, 1-2-2-10 и 1-2-2-25 по ГОСТ 29227.
     
     Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336.
     
     Цилиндры 1-25, 1-250 и 1-500 по ГОСТ 1770.
     
     Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456, раствор концентрации 2 моль/дм.
     
     Железо треххлористое 6-водное по ГОСТ 4147, раствор  =0,37 моль/дм.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор  (НСl)=4 моль/дм.
     
     Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор  (NaOH)=3,5 моль/дм.
     
     Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     5.3.2 Подготовка к анализу
     
     5.3.2.1 Приготовление раствора солянокислого гидроксиламина концентрации 2 моль/дм
     
     Навеску солянокислого гидроксиламина массой (69,60±0,01) г растворяют в мерной колбе вместимостью 500 см в 200 см дистиллированной воды и ее объем доводят до метки. Полученный раствор перемешивают и хранят в холодильнике не более 30 сут.
     
     5.3.2.2 Приготовление раствора соляной кислоты  (НCl)=4 моль/дм
     
     500 см дистиллированной воды вносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, постепенно при постоянном перемешивании приливают 333 см концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор перемешивают, охлаждают до температуры 20 °С, доводят объем до метки дистилированной водой и снова перемешивают.
     
     5.3.2.3 Приготовление раствора хлористого железа =0,37 моль/дм
     
     Навеску хлористого железа массой (50,00±0,01) г растворяют в мерной колбе вместимостью 500 см в 400 см дистиллированной воды, добавляют 12,5 см раствора соляной кислоты  (НСl)=4 моль/дм, перемешивают, доводят объем до метки дистиллированной водой и снова перемешивают. При хранении раствора может образоваться осадок, который необходимо отфильтровать.
     
     5.3.2.4 Приготовление раствора гидроокиси натрия  (NaOH)= 3,5 моль/дм
     
     Навеску гидроокиси натрия массой (70,00±0,01) г растворяют в 400 см дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 500 см, охлаждают до температуры 20 °С, доводят объем колбы дистиллированной водой до метки и снова перемешивают.
     
     5.3.2.5 Приготовление раствора реакционной смеси
     
     Перед проведением испытания готовят исходный раствор реакционной смеси, смешивая равные объемы раствора гидроксиламина солянокислого концентрации 2 моль/дм и раствора гидроокиси натрия  (NaOH)=3,5 моль/дм, учитывая, что на проведение анализа одного образца испытуемой водки расходуется 24 см смеси. Полученную реакционную смесь перемешивают и используют для анализа в течение 6 ч с момента приготовления.
     
     5.3.3 Проведение анализа
     
     Для проведения анализа требуется приготовление испытуемых растворов А и Б.
     
     В две конические колбы вместимостью 50 см вносят по 6 см реакционной смеси. Затем в одну из колб приливают 3 см раствора соляной кислоты и перемешивают в течение 1 мин. Содержимое этой колбы - раствор Б. Содержимое второй колбы - раствор А.
     
     В обе колбы приливают по 18 см анализируемой водки и одновременно осторожно перемешивают круговыми движениями в течение 2 мин.
     
     Во вторую колбу с раствором А приливают 3 см раствора соляной кислоты и также перемешивают в течение 1 мин.
     
     В обе колбы добавляют по 3 см раствора хлористого железа и одновременно перемешивают их содержимое вышеописанным способом в течение 1 мин.
     
     Интенсивность образовавшейся окраски анализируемого раствора А измеряют в сравнении с раствором Б на фотоэлектроколориметре при светофильтре с длиной световой волны 540 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.
     
     Массовую концентрацию сложных эфиров в водке, содержащей сахара со свободным гликозидным гидроксилом (глюкоза, лактоза и т.д.) определяют только в дистилляте после предварительной ее перегонки.
     
     5.3.4 Обработка результатов
     
     Полученное значение оптической плотности используют для определения количества сложных эфиров в водке.
     
     Массовую концентрацию сложных эфиров   , в водке, мг/дм безводного спирта, вычисляют по формуле
     

,

     
где  - оптическая плотность;
     
     0,0256 - постоянный коэффициент, полученный экспериментально;
     
      - крепость водки,%.
     
     За окончательный результат измерения принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных измерений. Расхождение между каждым измерением и среднеарифметическим значением не должно превышать 5% среднего значения при доверительной вероятности P=0,95.
     
     5.4 Метод определения объемной доли метилового спирта
     
     Метод обеспечивает получение результатов анализа водки в диапазоне объемной доли метилового спирта от 0,01 до 0,05% (в пересчете на безводный спирт) с абсолютной погрешностью, не превышающей 0,006% (при P=0,95).
     
     Метод основан на окислении метилового спирта в среде ортофосфорной кислоты марганцово-кислым калием до формальдегида, который образует с динатриевой солью хромотроповой кислоты соединение сиреневой окраски.
     
     Интенсивность окраски измеряют на фотоэлектроколориметре.
     
     5.4.1 Средства измерений, оборудование, материалы и реактивы
     
     Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с погрешностью взвешивания не более ± 10 мг.
     
     Колориметр фотоэлектрический лабораторный по НД.
     
     Термометр по ГОСТ 28498 с диапазоном измерения 0-100 °С и ценой деления шкалы 0,1 или 0,5 °С.
     
     Стандартные образцы. Растворы типовые с объемной долей метилового спирта 0,004, 0,012 и 0,02% в 40% спирте или 0,01, 0,03 и 0,05% в пересчете на безводный спирт по НД [2].
     
     Электроплитка по ГОСТ 14919 или газовая горелка.
     
     Баня водяная.
     
     Секундомер по НД.
     
     Штатив для пробирок.
     
     Пробирки вместимостью 25 см с пришлифованными стеклянными пробками по ГОСТ 25336.
     
     Склянки из темного стекла вместимостью 500 см.
     
     Колбы 2-50-2, 2-100-2 и 2-500-2 по ГОСТ 1770.
     
     Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336.
     
     Пипетки 1-1-2-1, 1-1a-2-1 и 1-2-2-5 по ГОСТ 29227.
     
     Бюретка 1-1-2-25-0,1 по ГОСТ 29251.
     
     Калий марганцово-кислый по ГОСТ 20490.
     
     Кислота серная по ГОСТ 24262 ос.ч., или по ГОСТ 4204, х.ч., выдерживающая пробу Саваля.
     
     Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552, ч.д.а., х.ч. .
     
     Натрий сернистокислый по ГОСТ 195, водный раствор с массовой долей 20%.
     
     Динатриевая соль хромотроповой кислоты 2-водная, ч. д.а. по НД [5], водный раствор с массовой долей 2%.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     Допускается использовать другие средства измерений, оборудование, материалы и реактивы, имеющие такие же или лучшие метрологические характеристики.
     
     5.4.2 Подготовка к анализу
     
     5.4.2.1 Приготовление водного раствора марганцово-кислого калия с массовой долей 1,5% в кислой среде
     
     Навеску марганцово-кислого калия (1,50±0,01) г растворяют при нагревании в водяной бане 50 см дистиллированной воды, добавляют 7,5 см ортофосфорной кислоты. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доводят до метки дистиллированной водой. Хранят в темной склянке.
     
     5.4.2.2 Приготовление водного раствора динатриевой соли хромотроповой кислоты с массовой долей 2%
     
     Навеску динатриевой соли хромотроповой кислоты (1,00±0,01) г растворяют в 25 см дистилированной воды в мерной колбе вместимостью 50 см и доводят объем раствора до метки дистилированной водой при 20 °С. При наличии нерастворимых частиц раствор фильтруют. Хранят в посуде с пришлифованной пробкой в холодильнике. Раствор, приготовленный по НД [5], хранят не более 5 сут; раствор, приготовленный из реактивов с содержанием основного вещества не ниже 95% (например, фирмы “Fluka” и др.), хранят не более 14 сут.
     
     5.4.2.3 Приготовление водного раствора сернистокислого натрия с массовой долей 20%
     
     Навеску сернистокислого натрия (20,00±0,01) г растворяют при температуре не выше 40 °С в 70-80 см дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 100 см, охлаждают до 20 °С объем раствора доводят до метки дистиллированной водой.
     
     5.4.3 Проведение анализа
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     5.4.3.1 Получение градуированной характеристики типовых растворов по 5.4.1
     
     5.4.3.1.1 В пробирки с пришлифованной пробкой наливают по 2 см раствора марганцово- кислого калия, в каждую пробирку добавляют по 0,2 см одного из типовых растворов, сразу содержимое пробирок перемешивают и засекают время для выдержки в течение точно 3 мин, окончании выдержки вносят по 0,4 см сернисто-кислого натрия для обесцвечивания реакционной среды и перемешивают. Затем добавляют по 4 см концентрированной серной кислоты, тотчас же перемешивают и помещают примерно на 2 мин в баню с холодной водой для охлаждения до комнатной температуры, после чего в каждую пробирку наливают по 0,1 см раствора динатриевой соли хромотроповой кислоты. Содержимое пробирок перемешивают и помещают в баню с кипящей водой на 5 мин.
     
     Затем пробирки вынимают и охлаждают до комнатной температуры в бане с холодной водой. Оптическую плотность полученных растворов измеряют на фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм при длине световой волны 540 нм в сравнении с дистиллированной водой.
     
     Анализ типового раствора проводят не менее трех раз.
     
     5.4.3.1.2 Получают зависимость оптической плотности от объемной доли метилового спирта (градуировочную характеристику).
     
     Объемную долю метилового спирта, ,%, вычисляют по формуле

     
где  и  - коэффициенты, определяемые по экспериментальным данным методом наименьших квадратов, для каждой марки фотоэлектроколориметра и каждой партии применяемых реактивов;
     
     - оптическая плотность;
     

     Градуировочную характеристику допускается представлять в виде графика, откладывая на оси ординат значения оптических плотностей, а на оси абсцисс - объемную долю метилового спирта.
     
     5.4.3.2  Исследование анализируемого образца водки
     

     5.4.3.2.1 Анализ проводят по 5.4.3.1.1, но вместо 0,2 см типового раствора используют 0,2 см анализируемого образца.
     
     5.4.3.2.2 При разногласиях и в случае предельного содержания объемной доли метилового спирта в анализируемом образце по отношению к нормированному показателю в типовом растворе (0,03 или 0,05%) испытание анализируемого образца необходимо проводить одновременно с построением градуировочной характеристики в виде графика при использовании одних и тех же реактивов, кипячения и охлаждения растворов в одной бане.
     
     5.4.3.2.3 Обработка результатов исследования анализируемого образца
     
     Объемную долю метилового спирта в водке находят по формуле (5.4.3.1.2) или градуировочному графику. За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений и , если расхождение между ними не превышает норматив оперативного контроля сходимости  (таблица 5): .
     
     Таблица 5
     

    
     
     5.4.3.3 Водки, содержащие добавки, подвергают перегонке. Полученный дистиллят используют для анализа.
     
     5.4.3.4 Водки крепостью более 40% разбавляют дистиллированной водой до 40% при температуре 20 °С.
     
     5.4.3.1-5.4.3.4 (Введены дополнительно, Изм. N 2).
     
     5.4.4 Контроль точности результатов
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     5.4.4.1 Оперативный контроль воспроизводимости
     
     Образцами для контроля являются пробы водки, отобранные по разделу 4.
     
     Две параллельные пробы анализируют в точном соответствии с методикой (5.4.3), получая два результата  в условиях внутрилабораторной воспроизводимости, с применением разных партий реактивов, различных наборов мерной посуды, в разное время, разными лаборантами.
     
     Расхождения между двумя результатами не должно превышать норматива оперативного контроля воспроизводимости, : , который приведен в таблице 5.
     
     При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют.
     
     При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля и устраняют их.
     
     5.4.4.2 Оперативный контроль погрешности
     
     Оперативный контроль погрешности проводят с использованием метода добавок. Отбирают две пробы анализируемого продукта. Одну пробу анализируют в точном соответствии с методикой (5.4.3) и получают результат анализа рабочей пробы . Во вторую пробу добавляют известное количество метилового спирта (содержание метилового спирта с добавкой не должно превышать верхней границы диапазона измерения). Пробы с добавкой анализируют по 5.4.3 и получают результат анализа , который считается удовлетворительным, если соблюдается условие: ,
     
где  - содержание добавки (объемная доля метилового спирта),%,
     
      - норматив оперативного контроля погрешности (таблица 5).
     
     При смене реактивов проведение контроля погрешности обязательно. При превышении указанного норматива анализ повторяют с использованием другой реальной пробы. При повторном несоответствии полученных результатов нормативу погрешности  выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.
     
     5.4.4.1-5.4.4.2 (Введены дополнительно, Изм. N 2).
     
     

ПРИЛОЖЕНИЕ 1
(обязательное)

Проверка правильности определения массовой концентрации альдегидов

     При несоответствии полученного количества альдегидов нормативному, а также для каждого фотоэлектроколориметра и партии используемых реактивов следует составлять градуировочный график. На основании градуировочного графика составляют уравнение для расчета массовой концентрации альдегидов в водке.
     
     

Построение градуировочного графика

     Для построения градуировочного графика используют типовые спиртовые растворы по НД [2] с содержанием альдегидов 2, 3, 6 и 8 мг в 1 дм безводного спирта.
     
     Проводят колориметрическую реакцию этих растворов с водным раствором пирогаллола в присутствии концентрированной серной кислоты по прописи, изложенной в 5.1.3.
     
     По полученным после колориметрирования результатам строят градуировочный график, откладывая на оси ординат значения оптических плотностей, а на оси абсцисс - соответствующие этим значениям количества альдегидов (мг в 1 дм безводного спирта).
     
     Оптическую плотность каждого раствора определяют не менее трех раз и из полученных значений находят среднее арифметическое.
     
     Зависимость между оптической плотностью и массовой концентрацией альдегидов в исследуемых растворах на градуировочном графике должна быть прямолинейной.
     
     

Составление уравнения для расчета массовой концентрации альдегидов () в водке

     
     
     Уравнение прямой, полученной на градуировочном графике, имеет вид  (1), т. е. в данном случае для оптической плотности :  (1). Для определения неизвестных параметров  и  следует составить четыре уравнения для четырех значений  и соответствующих им значений оптической плотности :
     

     
     Эти уравнения объединяют по два и складывают:
     

     
     Определяют коэффициенты  и :
     

     
     Подставляют значение  в одно из уравнений и находят значение :
     

     
     Подставляют полученные значения коэффициентов  и  в уравнение (1) и получают расчетное уравнение

,

       
 где  - оптическая плотность.
     
     

ПРИЛОЖЕНИЕ 2
(обязательное)

Проверка правильности определения массовой концентрации сивушного масла

     При несоответствии полученного количества сивушного масла нормативному, а также для каждого фотоэлектроколориметра и партии используемых реактивов следует составлять градуировочный график. На основании градуировочного графика составляют уравнение для расчета массовой концентрации сивушного масла в водке.
     
     

Построение градуировочного графика

     Для построения градуировочного графика используют типовые спиртовые растворы по НД[2] с содержанием сивушного масла 2, 3 и 4 мг в 1 дм безводного спирта.
     
     Проводят колориметрическую реакцию этих растворов со спиртовым раствором салицилового альдегида в присутствии концентрированной серной кислоты по прописи, изложенной в 5.2.3.
     
     По полученным после колориметрирования результатам строят градуировочный график, откладывая на оси ординат значения оптических плотностей, а на оси абсцисс - соответствующие этим значениям количества сивушного масла (мг в 1 дм безводного спирта).
     
     Оптическую плотность каждого раствора определяют не менее трех раз и из полученных значений находят среднее арифметическое.
     
     Зависимость между оптической плотностью и количеством сивушного масла в исследуемых растворах на градуировочном графике должна быть прямолинейной.
     
     Составление уравнения для расчета массовой концентрации сивушного масла () в водке проводят аналогично описанному для альдегидов в приложении 1.
     
     Приложение 3 (Исключено, Изм. N 2).
     
     

ПРИЛОЖЕНИЕ 4
(справочное)   
     
Библиография

     
     
     (Измененная редакция, Изм. N 2).
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: ИПК Издательство стандартов, 2001