ИЗМЕНЕНИЕ N 1
ГОСТ 23581.16-81 "Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши.
Методы определения окиси кальция и окиси магния"

     
     
Дата введения 1987-05-01

     
     
     ВВЕДЕНО В ДЕЙСТВИЕ постановлением Государственного комитета по стандартам от 09.12.86 N 3720
     
     
     Под наименованием проставить код: ОКСТУ 0709.
     
     Пункт 2.1.1. Третий абзац исключить;
     
     дополнить абзацем (после второго):
     
     "Тигли платиновые по ГОСТ 6563-75";
     
     двадцать первый абзац. Исключить слова: "Чтобы сохранить раствор желатина в течение 1-2 мес, прибавляют 0,1 г хлорной ртути на каждые 100 см раствора";
     
     двадцать второй абзац. Исключить ссылку: "по ГОСТ 10816-64".
     
     Пункт 2.2.1.1. Второй абзац после слов "на дно опрокинутого фарфорового тигля" дополнить словами: "или толстый слой асбеста";
     
     заменить слова: "При спекании легкоплавких материалов не следует поднимать температуру печи выше 780 °С" на "Спекание легкоплавких материалов и пиритных руд проводят при температуре 650-680 °С".
     
     Пункт 2.2.3. Четвертый абзац. Заменить слово: "отбирают" на "собирают".
     
     Пункты 3.1, 3.1.1.1, 3.1.2, 3.1.2.1-3.1.2.4 изложить в новой редакции: "3.1. Метод без отделения мешающих компонентов (при определении магния содержание марганца в испытуемом материале не должно превышать 1%).
     
     Метод основан на титровании трилоном Б кальция при рН~13 в присутствии индикатора кислотного хром темно-синего или смеси индикаторов флуорексона и тимолфталеина и магния при рН~9-10 (после отделения его в виде гидроокиси) в присутствии кислотного хром темно-синего или тимолфталексона. Влияние железа, алюминия, титана, частично марганца и других элементов устраняют добавлением триэтаноламина, связывающего их в прочные комплексы.
     
     3.1.1. Аппаратура, реактивы и растворы
     
     3.1.1.1. Для проведения анализа применяют:
     
     печь муфельную с терморегулятором, обеспечивающую температуру нагрева 1000-1100 °С;
     
     тигель платиновый по ГОСТ 6563-75;
     
     фотоэлектротитриметр;
     
     натрий хлористый по ГОСТ 4233-77;
     
     калий хлористый по ГОСТ 4234-77;
     
     натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79;
     
     натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199-76, обезвоженный следующим образом: кристаллический тетраборнокислый натрий нагревают постепенно до 350-400 °С и прокаливают при указанной температуре в течение 1,5 ч;
     
     смесь для сплавления: тщательно перемешивают 4 г измельченного безводного углекислого натрия с 1 г тетраборнокислого натрия. Смесь хранят в закрытой банке;
     
     кислоту соляную по ГОСТ 3118-77 и разбавленную 1:1, 1:5, 1:50;
     
     кислоту азотную по ГОСТ 4461-77;
     
     аммиак водный по ГОСТ 3760-79 перегнанный, не содержащий карбонатов;
     
     калия гидроокись по ГОСТ 24363-80 и раствор 200 г/дм;
     
     натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77 и раствор 200 г/дм (растворы гидроокисей калия и натрия хранят в полиэтиленовой посуде с плотно закрытой пробкой);
     
     триэтаноламин и разбавленный 1:4;
     
     промывную жидкость: 2 г гидроокиси калия или гидроокиси натрия и 5 см триэтаноламина растворяют в 1 дм воды;
     
     аммоний фтористый по ГОСТ 4518-75, раствор 200 г/дм;
     
     водорода перекись по ГОСТ 10929-76, 10%-ный раствор;
     
     железо карбонильное (99,99%);
     
     кальций углекислый, ос.ч. или по ГОСТ 4530-76;
     
     стандартные растворы кальция:
     
     раствор А: 1,7850 г углекислого кальция, высушенного при (105±5) °С до постоянной массы, помещают в стакан вместимостью 300-400 см, приливают 100 см воды, затем по каплям соляную кислоту, разбавленную 1:1, и нагревают до полного растворения. Раствор кипятят в течение 3-4 мин, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают. 1 см раствора А соответствует 1 мг окиси кальция. Массовую концентрацию стандартного раствора при необходимости проверяют гравиметрическим методом;
     
     раствор Б: отбирают 100 см стандартного раствора А в мерную колбу вместимостью 200 см, доливают до метки водой и перемешивают. 1 см раствора Б соответствует 0,5 мг окиси кальция;
     
     магний первичный по ГОСТ 804-72 (99,96%);
     
     магния окись по ГОСТ 4526-75;
     
     стандартный раствор магния: 0,6031 г магния или 1,0000 г окиси магния растворяют в 40 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, при нагревании. Раствор охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см раствора соответствует 1 мг окиси магния. Массовую концентрацию стандартного раствора, полученного из окиси магния, устанавливают гравиметрическим методом;
     
     соль динатриевую этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водную (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, растворы трилона Б с молярными концентрациями 0,00625, 0,0125 или 0,025 моль/дм: 2,3; 4,6 или 9,3 г трилона Б помещают в стакан вместимостью 300 см растворяют при нагревании в 100 см воды. Раствор фильтруют через фильтр средней плотности в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают. Для определения массовой концентрации раствора трилона Б в стакан вместимостью 200-300 см помещают навеску карбонильного железа массой 0,05 г, прибавляют стандартный раствор кальция А и стандартный раствор магния в количестве, соответствующем предполагаемому содержанию окиси кальция и окиси магния в пробе и проводят через все стадии анализа в соответствии с п.3.1.2.
     
     Массовую концентрацию () раствора трилона Б по окиси кальция или окиси магния в граммах на кубический сантиметр вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса окиси кальция или окиси магния, соответствующая аликвоте стандартного раствора кальция или магния, используемой для установки массовой концентрации раствора трилона Б, г;
     
      - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование стандартного раствора кальция А или стандартного раствора магния, см;
     
      - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см;
     
     хромовый темно-синий (кислотный хром темно-синий), индикатор, применяют в смеси с хлористым натрием в весовом соотношении 1:100 или раствор с массовой концентрацией 0,01 г/см: 1 г индикатора растворяют в 100 см раствора триэтаноламина, разбавленного 1:4;
     
     малахитовый зеленый, индикатор, 1%-ный раствор;
     
     тимолфталексон, индикатор, применяют в смеси с хлористым калием в весовом соотношении 1:100;
     
     тимолфталеин, индикатор;
     
     кальцеина динатриевую соль (флуорексон), индикатор;
     
     смесь индикаторов: смешивают флуорексон, тимолфталеин и хлористый калий в весовом соотношении 1:1:100 и тщательно растирают в агатовой ступке.
     
     3.1.2. Проведение анализа
     
     3.1.2.1. Навеску руды, концентрата, агломерата или окатыша массой 0,1 г помещают в стакан вместимостью 100 см, смачивают водой, приливают 5-10 см соляной кислоты, накрывают часовым стеклом, нагревают и кипятят в течение 1 мин, прибавляют 4-5 капель раствора фтористого аммония и продолжают нагревать до разложения навески. Затем добавляют 3-4 капли перекиси водорода и выпаривают раствор до начала кристаллизации солей.
     
     3.1.2.2. В случае присутствия труднорастворимых соединений кальция разложение навески проводят сплавлением. Навеску пробы массой 0,25 г помещают в платиновый тигель, в который предварительно внесено 2,5 г смеси для сплавления, перемешивают, закрывают тигель крышкой и сплавляют в муфельной печи при температуре 950-1000 °С в течение 3-5 мин с момента расплавления. После охлаждения тигель с крышкой помещают в стакан вместимостью 400 см, приливают 60 см горячей соляной кислоты, разбавленной 1:5, и нагревают при температуре 90 °С до полного растворения плава. Тигель и крышку извлекают из стакана, обмывают водой.
     
     При наличии в пробе марганца (плав окрашен в зеленый цвет) во избежание порчи платинового тигля плав выщелачивают в 50-60 см воды, извлекают тигель и обмывают его водой. К раствору добавляют 10 см соляной кислоты, 1-2 капли перекиси водорода и нагревают до кипения.
     
     Полученный раствор охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 250 см, доводят водой до метки и перемешивают.
     
     Раствор можно использовать для определения двуокиси кремния по ГОСТ 23581.15-81 (п.4) и окиси алюминия по ГОСТ 23581.17-81 (п.2).
     
     3.1.2.3. После растворения солей (п.3.1.2.1) в 10-15 см воды, раствор переводят в стакан или коническую колбу вместимостью 150-300 см, разбавляют водой до 100 см или аликвоту 100 см (п.3.1.2.2) помещают в такой же стакан или колбу. Прибавляют 10 см раствора триэтаноламина, разбавленного 1:4, перемешивают и выдерживают 1-2 мин. Добавляют 1-2 капли индикатора малахитового зеленого, затем раствор гидроокиси калия или натрия до обесцвечивания окраски и в избыток 10 см и снова выдерживают 1-2 мин. Затем титруют кальций и магний визуально или с помощью фотоэлектротитриметра.
     
     При фотоэлектрическом титровании стакан устанавливают в гнездо фотоэлектротитриметра и включают мешалку. К раствору добавляют 6-8 капель индикатора кислотного хром темно-синего и титруют раствором трилона Б с молярной концентрацией 0,00625, 0,0125 или 0,025 моль/дм (в зависимости от массовой доли окиси кальция), как указано в инструкции к титриметру, применяя светофильтр с максимумом пропускания 610 нм.
     
     При визуальном титровании к раствору прибавляют 6-8 капель индикатора кислотного хром темно-синего разбавляют водой до 130-150 см и титруют до перехода розовой окраски в сине-фиолетовую или прибавляют 0,1 г смеси индикаторов и титруют до перехода окраски флуоресцирующего раствора из зеленовато-синей в фиолетовую с резким уменьшением флуоресценции. При титровании со смесью индикаторов для установления рН~13 используют раствор гидроокиси калия.
     
     При содержании в растворе более 15 мг окиси кальция перед прибавлением раствора гидроокиси калия или натрия быстро прибавляют из бюретки раствор трилона Б в количестве, заведомо меньшем необходимого (для предотвращения выпадения осадка гидроокиси кальция), и далее продолжают определение, как описано выше.
     
     По окончании титрования окиси кальция к раствору прибавляют 1-2 капли стандартного раствора окиси кальция (раствор Б) для связывания избытка трилона Б.
     
     После отстаивания раствора в течение 3-5 мин осадок отфильтровывают на беззольный крупнопористый фильтр, содержащий фильтробумажную массу. После сливания всего раствора стакан или колбу два раза тщательно обмывают раствором промывной жидкости и 3-5 раз (в зависимости от величины осадка) промывают этой же жидкостью фильтр с осадком гидроокиси магния, выжидая каждый раз до полного стекания предыдущей порции промывного раствора.
     
     Осадок на фильтре растворяют в 50 см соляной кислоты, разбавленной 1:50, собирая фильтрат в тот же стакан или колбу, где проводилось определение кальция.
     
     Промывают фильтр несколько раз теплой водой. Доводят объем раствора до 100-150 см, приливают 4 см аммиака, помещают стакан с раствором в гнездо фотоэлектротитриметра и, добавляя при перемешивании 6-8 капель индикатора кислотного хром темно-синего, титруют раствором трилона Б, как указано в инструкции к титриметру, применяя светофильтр с максимумом пропускания 610 нм. При визуальном титровании к раствору прибавляют 6-8 капель индикатора кислотного хром темно-синего и титруют до перехода розовой окраски в синюю или прибавляют 0,1 г индикатора тимолфталексона и титруют до перехода ярко-голубой окраски в розовато-серую.
     
     3.1.2.4. Для определения окиси кальция и окиси магния можно использовать раствор после выделения двуокиси кремния гравиметрическим солянокислотным методом по ГОСТ 23581.15-81. Для этого фильтрат и промывные воды, полученные по ГОСТ 23581.15-81 (пп.2.2.2 и 2.2.3), если необходимо, выпаривают и переливают в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают водой до метки и перемешивают.
     
     Аликвоту раствора 25-50 см помещают в стакан, прибавляют 5 см азотной кислоты, кипятят до удаления окислов азота и выпаривают раствор досуха. К сухому остатку прибавляют 10 см соляной кислоты и вновь выпаривают досуха. Затем прибавляют 5 см соляной кислоты, выпаривают до начала кристаллизации солей и продолжают анализ, как указано в п.3.1.2.2".
     
     Пункт 3.2. Наименование и вводную часть изложить в новой редакции: "3.2. Метод с отделением мешающих компонентов
     
     Метод основан на титровании кальция раствором трилона Б при рН~13 в присутствии смеси индикаторов флуорексона и тимолфталеина и магния в сумме с кальцием при рН 9-10 в присутствии индикатора эрихром черного Т после отделения железа, хрома, алюминия осаждением в виде гидроокисей и устранение влияния марганца, меди, цинка и свинца диэтилдитиокарбаматом натрия или на титровании магния при рН~10 в присутствии индикатора кислотного хром темно-синего после отделения железа, алюминия, кальция и марганца аммиаком в присутствии щавелевокислого и надсернокислого аммония".
     
     Пункт 3.2.1.1 изложить в новой редакции: "3.2.1.1. При проведении анализа применяют:
     
     печь муфельную с терморегулятором, обеспечивающую температуру нагрева 1000 °С;
     
     тигли платиновые по ГОСТ 6563-75;
     
     калий хлористый по ГОСТ 4234-77;
     
     натрий хлористый по ГОСТ 4233-77;
     
     аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72;
     
     аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478-75;
     
     аммоний щавелевокислый по ГОСТ 5712-78, раствор 50 г/дм и 20 г/дм;
     
     калий углекислый - натрий углекислый по ГОСТ 4332-76 и раствор 1 г/дм;
     
     натрий углекислый по ГОСТ 83-79 и раствор 1 г/дм;
     
     аммиак водный по ГОСТ 3760-79, перегнанный, не содержащий карбонатов;
     
     кислоту щавелевую по ГОСТ 22180-76;
     
     кислоту азотную по ГОСТ 4461-77;
     
     кислоту серную по ГОСТ 4204-77, разбавленную 1:1;
     
     смесь для спекания готовят по п.2.1;
     
     железо карбонильное (99,99%);
     
     желатин пищевой по ГОСТ 11293-78, раствор 10 г/дм, готовят как описано в п.2.1;
     
     кислоту соляную по ГОСТ 3118-77 и разбавленную 1:4, 1:50;
     
     кислоту фтористоводородную по ГОСТ 10484-78;
     
     уротропин (гексаметилентетрамин), растворы 250 г/дм и 5 г/дм;
     
     натрия N, N-диэтилдитиокарбамат по ГОСТ 8864-71 и растворы 20 г/дм и 40 г/дм;
     
     аммоний фтористый по ГОСТ 4518-75, раствор 200 г/дм;
     
     водорода перекись по ГОСТ 10929-76, 10%-ный раствор;
     
     калия гидроокись по ГОСТ 24363-80, раствор 280 г/дм;
     
     хлоридно-аммиачный буферный раствор (рН~10): 54 г хлористого аммония растворяют в 350 см аммиака, переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают;
     
     триэтаноламин, разбавленный 1:4;
     
     кальций углекислый, ос.ч. или по ГОСТ 4539-76;
     
     стандартные растворы кальция, аналогичные стандартным растворам в п.3.1.1;
     
     магний первичный по ГОСТ 804-72 (99,96%);
     
     окись магния по ГОСТ 4526-75;
     
     стандартный раствор магния, аналогичный стандартному раствору п.3.1.1;
     
     соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водную (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, растворы с молярной концентрацией 0,00625; 0,0125; 0,02; 0,025 моль/дм (2,3; 4,6; 7,4; 9,3 г/дм) готовят в соответствии п.3.1.1.
     
     Для определения массовой концентрации раствора трилона Б в стакан вместимостью 200-300 см помещают навеску карбонильного железа массой 0,5 г, прибавляют стандартный раствор кальция А и стандартный раствор магния в количестве, соответствующем предполагаемому содержанию окисей кальция и магния в пробе, и проводят через все стадии анализа в соответствии с п.3.2.2.
     
     Массовую концентрацию раствора трилона Б () по окиси кальция или окиси магния в г/см вычисляют по п.3.1.1;
     
     хлороформ по ГОСТ 20015-74;
     
     гексаметоксикрасный, индикатор, 0,1%-ный раствор в 70%-ном этиловом спирте;
     
     хромовый темно-синий (кислотный хром темно-синий), применяют в смеси с хлористым натрием в соотношении 1:100 или раствор с массовой концентрацией 0,01 г/см: 1 г индикатора растворяют в 100 см триэтаноламина, разбавленного 1:4;
     
     кальцеина динатриевую соль (флуорексон), индикатор;
     
     тимолфталеин, индикатор,
     
     смесь индикаторов: смешивают флуорексон, тимолфталеин и хлористый калий в соотношении 1:1:100 и тщательно растирают в агатовой ступке;
     
     эрихром черный Т, индикатор; применяют в смеси с хлористым натрием или хлористым калием в соотношении 1:100;
     
     малахитовый зеленый, индикатор, 1%-ный раствор;
     
     бумага индикаторная Конго;
     
     бумага индикаторная универсальная".
     
     Пункт 3.2.2.3. Наименование. Заменить значение: "от 1 до 30%" на "от 0,3 до 30%".
     
     Пункты 3.2.2.4, 3.2.2.6 изложить в новой редакции: "3.2.2.4. Для определения окиси кальция к одному из растворов, полученных по пп.3.2.2.2 или 3.2.2.3 добавляют воды до объема 50 см, к раствору прибавляют 1-2 капли индикатора малахитового зеленого, затем раствор гидроокиси калия до обесцвечивания окраски и в избыток 10-15 см (рН~13). К раствору прибавляют 0,1 г смешанного индикатора и титруют раствором трилона Б (4,6 г/дм), если сумма окиси кальция и окиси магния в пробе не превышает 10%, или раствором трилона Б (7,4 г/дм) до изменения окраски флуоресцирующего раствора из зеленовато-синей в фиолетовую с резким уменьшением флуоресценции. Раствор можно подсвечивать снизу.
     
     3.2.2.6. Отделение мешающих элементов аммиаком в присутствии щавелекислого и надсернокислого аммония (при массовой доле окиси магния от 0,3 до 30%).
     
     Навеску массой 0,25 г растворяют в 10-15 см соляной кислоты, как указано в п.3.1.2.1, и выпаривают до начала кристаллизации солей. Соли растворяют в воде, переводят в коническую колбу вместимостью 250 см, прибавляют 50 см горячей воды и 15 см раствора щавелевокислого аммония (50 г/дм). Затем прибавляют по каплям аммиак до розовой окраски бумаги Конго и в избыток еще 20 капель. Кипятят раствор 2 мин, к горячему раствору прибавляют 0,5 г надсернокислого аммония, 5 см аммиака и снова кипятят в течение 5-7 мин. Раствор охлаждают, переводят с осадком в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают водой до метки и перемешивают. Раствор фильтруют через 2 фильтра средней плотности в сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата.
     
     К аликвоте полученного раствора 100 или 200 см прибавляют 10 см буферного раствора, 2,5 см аммиака, 0,1 г или 6-8 капель индикатора кислотного хром темно-синего и титруют магний раствором трилона Б подходящей концентрации на фотоэлектротитриметре или визуально, как указано в п.3.1.2.2.
     
     При определении низких содержаний окиси магния раствор с осадком фильтруют через 2 фильтра средней плотности, промывают 3-4 раза раствором щавелевокислого аммония (20 г/дм). К фильтрату прибавляют 10 см буферного раствора и продолжают определение, как указано выше".
     
     Пункт 3.2.2.7 после слов "контрольного опыта" дополнить ссылкой: (п.3.2.2.2 и п.3.2.2.3).
     
     Пункт 3.2.3.3. Исключить слова: "окиси кальция и".
     
     Раздел 4. Вводная часть. Первый абзац после слов "на измерении" дополнить словом: "атомного"; исключить слова: "излучения ламп с полым катодом атомами".
     
     Пункт 4.2.1. Первый абзац. Заменить нумерацию пункта: 4.2.1 на 4.1.1;
     
     дополнить абзацем (после двенадцатого): "водорода перекись по ГОСТ 10929-76, 10%-ный раствор";
     
     пятнадцатый абзац. Заменить слова и значение: "50 см соляной кислоты" на "100 см соляной кислоты, разбавленной 1:1", 20 см на 540 см;
     
     шестнадцатый абзац. Заменить слова и значение: "50 см соляной кислоты" на "100 см соляной кислоты, разбавленной 1:1", 430 см на 600 см;
     
     девятнадцатый абзац после слов "стандартного раствора" дополнить словами: "при необходимости".
     
     Пункт 4.2.1.2. Первый абзац. Заменить значение: 40 см на 20 см.
     
     Пункт 4.2.2.1. Заменить слова: "в 50 см воды с добавлением 15 см соляной кислоты" на "в 20 см соляной кислоты, разбавленной 1:1";
     
     дополнить абзацем: "При наличии в пробе марганца (плав окрашен в зеленый цвет) во избежание порчи платинового тигля плав выщелачивают в 50-60 см воды, извлекают тигель и обмывают его водой. К раствору добавляют 10 см соляной кислоты, 1-2 капли перекиси водорода и нагревают до кипения для разрушения избытка перекиси водорода и продолжают как указано выше".
     
     Пункт 4.2.3.1 после слов "раствора лантана" дополнить словами: "соответствующее количество фонового раствора (табл.4)"; таблицу 4 изложить в новой редакции:
     
     

Таблица 4

     
     
     Пункт 4.2.4. Первый абзац после слов "раствор окиси магния" дополнить словами: "в количестве, указанном выше";
     
     и заменить слова: "фоновый раствор (в зависимости от способа разложения пробы), соляную кислоту, разбавленную 1:1, в количестве, отвечающем массовой доле железа и соляной кислоты в анализируемом растворе" на "12,5 см соответствующего фонового раствора".
     
     Пункт 4.2 дополнить пунктом - 4.2.5: "4.2.5. Допускается проведение определения по методу сравнения. Для приготовления раствора сравнения в три мерные колбы вместимостью 100 см приливают стандартные растворы окиси кальция и окиси магния (Б) в количестве, соответствующем предполагаемому содержанию окиси кальция (окиси магния). Затем приливают по 5 см раствора лантана, по 12,5 см соответствующего фонового раствора, доводят водой до метки и перемешивают".
     
     Пункт 4.3.1 после слов "в процентах" дополнить словами: "при использовании градуировочного графика".
     
     Раздел 4 дополнить пунктом - 4.3.1а (после п.4.3.1):
     
     "4.3.1a. Массовую долю окиси кальция (окиси магния) () в процентах при использовании метода сравнения вычисляют по формуле
     

,

     
где  - масса окиси кальция (окиси магния) в растворе сравнения, мг;
     
      - значение абсорбции анализируемого раствора за вычетом значения абсорбции раствора контрольного опыта;
     
      - масса навески, соответствующая аликвоте анализируемого раствора, г;
     
      - значение абсорбции раствора сравнения за вычетом значения абсорбции раствора контрольного опыта;
     
      - коэффициент пересчета массовой доли окиси кальция (окиси магния) на массовую долю ее в сухом материале, вычисленный по п.2.3.1".
     
     
     
Текст документа сверен по:
официальное издание
ИУС N 2, 1987