- USD ЦБ 03.12 30.8099 -0.0387
- EUR ЦБ 03.12 41.4824 -0.0244
Краснодар:
|
погода |
МУК 4.1.1605-03
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
по измерению концентрации 1,2,3,9-тетрагидро-9-метил-3-[(2-метил-
1Н-имидазол-1-ил)метил]-4Н-карбазол-4-она хлоргидрата дигидрата
(ондансетрона) в воздухе рабочей зоны
методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Дата введения: с момента утверждения
УТВЕРЖДЕНЫ Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г.Онищенко 29 июня 2003 г.
|
||||
CHNO·HCl·2НO |
М.м. 365,86 |
1,2,3,9-тетрагидро-9-метил-3-[(2-метил-1Н-имидазол-1-ил)метил]-4Н-карбазол-4-он хлоргидрат дигидрат - кристаллическое вещество белого цвета, 174-179 °С, растворим в воде, плохо растворим в этиловом спирте и других органических растворителях.
В воздухе находится в виде аэрозоля.
Ондансетрон обладает общетоксическим действием.
ПДК в воздухе 0,05 мг/м.
Характеристика метода
Метод основан на использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением спектрофотометрического детектора.
Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения содержания ондансетрона в хроматографируемом объеме раствора 0,010 мкг.
Нижний предел измерения концентрации ондансетрона в воздухе 0,025 мг/м (при отборе 400 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 0,025 до 0,5 мг/м.
Метод специфичен в условиях производства готовой лекарственной формы ондансетрона.
Суммарная погрешность измерения ±19%.
Время выполнения измерения 40 мин.
Приборы, аппаратура, посуда
Хроматограф жидкостной микроколоночный "Милихром" или другой подобного типа со спектрофотометрическим детектором.
Хроматографическая колонка стальная КАХ-44-3, 50х2 мм, заполненная сорбентом Сепарон С18, фракция 5 мкм.
Аспирационное устройство, ТУ 64-1-862-82.
Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.
Весы аналитические, ГОСТ 24104-88Е*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001. - Примечание изготовителя базы данных.
Посуда мерная лабораторная, ГОСТ 1770-74Е.
Пипетки вместимостью от 0,2 до 10 мл, ГОСТ 29227-91.
Фильтры АФА-ВП-10, ТУ 95-743-80.
Реактивы, растворы и материалы
Ондансетрон, содержание основного вещества не менее 99%.
Ацетонитрил для жидкостной хроматографии, ТУ 6-09-14-2167-84.
Калий дигидрофосфат, х.ч., ГОСТ 4198-75.
Кислота ортофосфорная, х.ч., ГОСТ 6552-58*.
______________
* Действует ГОСТ 6552-80. - Примечание изготовителя базы данных.
Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.
Стандартный раствор N 1 ондансетрона в растворе элюента концентрацией 400 мкг/мл готовится растворением 20 мг вещества в мерной колбе вместимостью 50 мл.
Стандартный раствор N 2 ондансетрона в растворе элюента концентрацией 40 мкг/мл готовится разбавлением стандартного раствора N 1. Растворы устойчивы в течение месяца при хранении в холодильнике.
Раствор элюента готовят смешиванием в мерном цилиндре 50 мл 0,02 М раствора дигидрофосфата калия и 50 мл ацетонитрила. Раствор доводят до рН 4 ортофосфорной кислотой. Непосредственно перед измерением раствор фильтруют и дегазируют.
Подготовка к измерению
Общую подготовку прибора осуществляют согласно инструкции по эксплуатации. Градуировочную характеристику, выражающую зависимость величины хроматографического сигнала от массы анализируемого вещества в хроматографируемом объеме пробы, устанавливают по методу абсолютной калибровки с использованием серии градуировочных растворов, которые готовят разбавлением стандартного раствора N 2 согласно таблице 1. Растворы устойчивы в течение месяца при хранении в холодильнике.
Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
состав элюента: |
0,02 М KHPO - ацетонитрил, 1:1, рН 4 |
|||
скорость потока элюента |
100 мкл/мин |
|||
объем вводимой пробы |
5 мкл |
|||
длина волны спектрофотометра |
310 нм |
|||
время удерживания ондансетрона |
3 мин |
Таблица 1. Растворы для установления градуировочной характеристики при определении ондансетрона
Стандартный раствор ондансетрона N 2, мл |
Раствор элюента, мл |
Концентрация вещества, мкг/мл |
Содержание вещества | |
1 |
0 |
20 |
0 |
0 |
2 |
1,0 |
19,0 |
2 |
0,01 |
3 |
2,0 |
18 |
4 |
0,02 |
4 |
3,5 |
16,5 |
7 |
0,035 |
5 |
5,0 |
15 |
10 |
0,05 |
6 |
10 |
10 |
20 |
0,1 |
7 |
20 |
0 |
40 |
0,2 |
Растворы помещают в пробоотборное устройство хроматографа. На полученной хроматограмме измеряют площади пиков с помощью интегратора хроматографа (в условных единицах) при анализе 6-ти растворов разных концентраций, проводя не менее 5-ти параллельных определений для каждого раствора, и строят градуировочную кривую зависимости площади пика от количества компонента в пробе (в мкг). Проверку градуировочного графика проводят при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в месяц.
Отбор проб воздуха
Воздух с объемным расходом 20 л/мин аспирируют через фильтр АФА ВП-10. Для измерения 1/2 ПДК ондансетрона достаточно отобрать 400 л воздуха. Пробы можно хранить в течение двух недель.
Проведение измерения
Фильтр с отобранной пробой помещают в пробирку и приливают пипеткой 5 мл раствора элюента. Периодически встряхивая, выдерживают раствор в течение 5 мин. Степень экстракции с фильтра 98%. Хроматографирование раствора пробы проводят в тех же условиях, что и хроматографирование градуировочных растворов. Количественное определение содержания анализируемого вещества в растворе проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
Расчет концентрации
Концентрацию ондансетрона "" (в мг/м) в воздухе вычисляют по формуле:
,
где - содержание вещества в анализируемом объеме пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
- объем пробы, взятый для хроматографирования, мл;
- общий объем раствора пробы, мл;
- объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям, л (см. Приложение 1).