ГОСТ 29059-91

Группа Н59

     
     
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


ПРОДУКТЫ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВ И ОВОЩЕЙ

Титриметрический метод определения пектиновых веществ

Products of fruit and vegetables processing. Titration method for pectic
substances determination

     
     
ОКСТУ 9109

Дата введения 1992-07-01

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

     
     1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Всесоюзным научно-исследовательским и конструкторско-технологическим институтом по переработке фруктов и винограда и ТК 93 "Продукты переработки плодов и овощей"
     
     2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 27.06.91 N 1081
     
     3. ВЗАМЕН ГОСТ 8756.11-70 в части разд.3
     
     4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
     

     
     
     5. ПЕРЕИЗДАНИЕ
     
     
     Настоящий стандарт распространяется на продукты переработки плодов и овощей, натуральные и приготовленные с добавлением пектина, и устанавливает титриметрический метод определения в них массовой доли полиуронидной части пектиновых веществ и степени ее этерификации.
     
     Метод основан на титровании щелочью предварительно выделенных и подготовленных пектиновых веществ до и после гидролиза. Результаты титрования пропорциональны числу свободных и этерифицированных карбоксильных групп и при умножении на соответствующие эквиваленты дают содержание полиуронидов в пектиновых веществах продукта.
     
     Требования стандарта являются обязательными.
     
     

1. ОТБОР И ПОДГОТОВКА ПРОБ

     
     1.1. Отбор проб плодоовощных консервов - по ГОСТ 26313, подготовка проб - по ГОСТ 26671.
     
     1.2. Отбор и подготовка проб сушеных фруктов - по ГОСТ 1750.
     
     1.3. Отбор и подготовка проб других видов продукции - по соответствующим стандартам на продукцию.
     
     

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ, МАТЕРИАЛЫ

     
     Аппарат для встряхивания.
     
     Баня водяная.
     
     Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания до 200 г и пределом допускаемой погрешности ±2,00 мг.
     
     Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания до 1 кг и пределом допускаемой погрешности ±10,00 мг.
     
     Микроизмельчитель тканей РТ-2.
     
     Шкаф сушильный, обеспечивающий поддержание температуры нагрева с погрешностью не более 5 °С.
     
     Электропечь сопротивления камерная лабораторная, обеспечивающая поддержание заданного температурного режима с погрешностью до ±25 °С.
     
     Центрифуга лабораторная с фактором разделения не менее 3000, со стаканами вместимостью не менее 100 см.
     
     Бюретки по НТД, 2-го класса точности, вместимостью 2,5, 25 и 50 см.
     
     Воронки фильтрующие по ГОСТ 25336 ВФ-1-40ПОР 40.
     
     Колбы мерные по ГОСТ 1770, 2-го класса точности, вместимостью 25, 50, 100, 200, 250, 500, 1000 см.
     
     Колбы плоскодонные по ГОСТ 25336, П-1-250, П-1-500.
     
     Колбы конические по ГОСТ 25336, Кн-1-100, Кн-1-250, Кн-1-500, 29/32.
     
     Колбы с тубусом по ГОСТ 25336, 1-250, 1-500.
     
     Пипетки без делений по НТД, 2-го класса точности, вместимостью 20, 25, 50, 100 см.
     
     Стаканы химические по ГОСТ 25336, В-1-150, В-1-400, В-1-600.
     
     Цилиндры по ГОСТ 1770, 2-го класса точности, вместимостью 50, 100, 500 см.
     
     Холодильник по ГОСТ 25336, XIII-1-300.
     
     Аммоний роданистый по ГОСТ 27067 или калий роданистый, раствор массовой концентрации 100 г/дм.
     
     Бромтимоловый синий (индикатор), раствор массовой концентрации 4 г/дм.
     
     Катионит КУ-2-8 по ГОСТ 20298, фракция 0,5-1 мм.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461, плотностью 1337-1367 кг/м.
     
     Кислота серная по ГОСТ 4204, плотностью 1835 кг/м, раствор концентрации (HSO)=1 моль/дм, 0,1 моль/дм и 0,05 моль/дм.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118, плотностью 1190 кг/м, разбавленные растворы (1:3) и (1:8) и растворы концентрации  (НСl)=0,1 моль/дм и 0,05 моль/дм.
     
     Крезоловый красный (индикатор), раствор массовой концентрации 4 г/дм.
     
     Метиловый оранжевый (индикатор), раствор массовой концентрации 1 г/дм.
     
     Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор массовой концентрации 50 г/дм и растворы концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм и 0,05 моль/дм.
     
     Натрий хлористый по ГОСТ 4233, насыщенный раствор (при комнатной температуре).
     
     Песок кварцевый по ГОСТ 7031. Допускается использовать речной или морской песок, очищенный и прокаленный.
     
     Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор массовой концентрации 10 г/дм. Для устойчивости при приготовлении добавляют несколько капель концентрированной азотной кислоты.
     
     Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 или спирт по ГОСТ 5962* и раствор с объемной долей 70%.

________________

     * На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000.
     
     Феноловый красный (индикатор), раствор массовой концентрации 4 г/дм.
     
     Эфир этиловый медицинский.
     
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     
     Примечания:
     
     1. Титрованные растворы серной, соляной кислот и гидроокиси натрия готовят в соответствии с требованиями ГОСТ 25794.1.
     
     2. Допускается приготовление титрованных растворов серной, соляной кислот и гидроокиси натрия из стандарт-титров (фиксаналов).
     
     3. Квалификация всех применяемых реактивов должна быть не ниже ч.д.а.
     
     4. Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками не ниже указанных в настоящем стандарте.
     
     

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

     
     3.1. Приготовление индикатора Хинтона
     
     Водные растворы индикаторов бромтимолового синего, крезолового красного и фенолового красного концентрации 4 г/дм смешивают в соотношении (1:1:3).
     
     3.2. Подготовка катионита КУ-2-8
     
     Катионит заливают насыщенным раствором хлористого натрия и оставляют на сутки для набухания. Затем раствор декантируют и заливают катионит раствором гидроокиси натрия с концентрацией 50 г/дм на 3-4 ч. Сливают щелочь и промывают смолу свежими порциями щелочи до тех пор, пока промывная жидкость не станет бесцветной и прозрачной. Далее катионит промывают дистиллированной водой до рН 6-7, после чего его переводят в Н-форму и удаляют ионы железа. Для этого смолу промывают поочередно раствором соляной кислоты (1:8) и дистиллированной водой до отрицательной реакции промывной жидкости на ион железа; при добавлении раствора роданида аммония или роданида калия не должно появляться розовое окрашивание. Затем отмывают катионит дистиллированной водой от хлоридов до отсутствия опалесценции при добавлении к 15 см промывной воды 0,5 см азотной кислоты и 1 см раствора азотнокислого серебра или до нейтральной реакции по метилоранжу.
     
     Для промывания рекомендуется использовать растворы и воду, нагретые до температуры 60-80 °С.
     
     После обработки катионит КУ-2-8 в Н-форме хранят под слоем дистиллированной воды в хорошо закрытой посуде не более года.
     
     3.3. Подготовка речного или морского песка
     
     Песок просеивают, собирают фракцию 0,25-1,0 мм, отмучивают водой и промывают раствором соляной кислоты (1:3) до отрицательной реакции на ион железа с раствором роданида аммония или роданида калия. Затем песок промывают дистиллированной водой для удаления ионов хлора и проводят проверочную реакцию с раствором азотнокислого серебра или с метилоранжем.
     
     Для промывания рекомендуется использовать раствор кислоты и воду, нагретые до температуры 60-80 °С.
     
     Очищенный песок сушат и прокаливают при температуре 500-600 °С в течение 5 ч.
     
     3.4. Приготовление спиртово-кислотных смесей
     
     Готовят два вида спиртово-кислотных смесей. Смесь для осаждения пектина - к 100 см этилового спирта добавляют 2 см концентрированной соляной кислоты.
     
     Смесь для промывки осадка пектина - 100 см 70%-ного раствора этилового спирта смешивают с 5 см концентрированной соляной кислоты.
     
     

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЙ

     
     4.1. Из подготовленной пробы берут навески в количестве 30-50 г для натуральных продуктов и 10-20 г для продуктов, приготовленных с добавлением пектина. Берут по две навески для определения отдельно пектина и протопектина.
     
     Продукты, содержащие добавленный жир, предварительно обезжиривают. Для этого навеску исследуемого материала помещают в патрон из фильтровальной бумаги и подсушивают при температуре 70-80 °С. Высушенную пробу помещают в колбу вместимостью 250 или 500 см со шлифом, заливают 30-40 см эфира и нагревают на водяной бане при температуре 40-50 °С с обратным холодильником 20-30 мин. Осторожно! Не пользоваться открытыми нагревательными приборами!
     
     Эфир осторожно сливают или фильтруют через бумажный фильтр, а отделение жира повторяют еще четыре-пять раз. Обезжиривание пробы можно проводить в аппарате Сокслета.
     
     Остатки пробы с фильтром добавляют в колбу с обезжиренной навеской, заливают 100 см подогретой до 60-70 °С дистиллированной водой и далее проводят извлечение пектиновых веществ по пп.4.2 и 4.3.
     
     4.2. Для извлечения водорастворимого пектина навеску исследуемого продукта помещают в колбу вместимостью 250 или 300 см, заливают 100 см подогретой до 60-70 °С дистиллированной водой и встряхивают 30 мин. Затем содержимое количественно дистиллированной водой переносят в мерную колбу вместимостью 200 или 250 см, охлаждают, доводят до метки, тщательно перемешивают и отделяют жидкость центрифугированием. Полученный экстракт водорастворимого пектина переносят в сухую посуду.
     
     При анализе фруктовых соков без мякоти операцию извлечения водорастворимого пектина совмещают с очисткой экстракта по п.4.4.
     
     Для консервов с низкоэтерифицированным пектином, при производстве которых используется соль кальция, мешающая количественному выделению пектиновых веществ, экстракцию водорастворимого пектина проводят в присутствии 0,5-0,7 г (1,5 см) обработанного катионита КУ-2-8, добавляемого в колбу с пробой.
     
     4.3. Суммарное содержание пектиновых веществ определяют в другой навеске продукта после проведения солянокислого гидролиза для перевода протопектина в растворимое состояние. Для этого навеску исследуемого материала помещают в колбу вместимостью 250 или 300 см, заливают 100 см раствора соляной кислоты концентрации 0,05 моль/дм (рН смеси 1,8-2,0) и нагревают на водяной бане 30 мин при температуре 85-90 °С. Затем содержимое колбы количественно дистиллированной водой переносят в мерную колбу вместимостью 200 или 250 см, охлаждают, доводят до метки, перемешивают и оставляют на 1-1,5 ч для выравнивания концентрации пектиновых веществ в жидкой и твердой фазах. Экстракт отделяют центрифугированием и собирают в сухую посуду.
     
     4.4. Полученные растворы пектиновых веществ очищают осаждением спиртово-кислотной смесью. Для этого в химический стакан с помощью пипетки помещают 25, 50 или 100 см экстракта (в зависимости от содержания пектина), добавляют двойное количество спиртово-кислотной смеси, тщательно перемешивают и оставляют на 1-1,5 ч для формирования осадка.
     
     При анализе фруктовых соков без мякоти к навеске сока добавляют двукратный объем спиртово-кислотной смеси, тщательно перемешивают и оставляют на 1-1,5 ч для формирования осадка.
     
     Выпавший осадок отфильтровывают через воронку с пористой пластинкой ВФ-1-40 ПОР 40 со слоем песка 0,5-0,7 см. Стакан и осадок промывают раствором 70%-ного этилового спирта, подкисленного соляной кислотой три раза по 15-20 см, затем раствором 70%-ного этилового спирта до отрицательной реакции на ион хлора с азотнокислым серебром.
     
     На промывку одной пробы расходуется 90-100 см 70%-ного раствора этилового спирта.
     
     4.5. Воронку с промытым осадком устанавливают в чистую колбу с тубусом вместимостью 250 см и количественно растворяют пектиносодержащий осадок водой при температуре 60-70 °С. Стакан, где проводили осаждение, также промывают два-три раза подогретой водой.
     
     Охлаждают раствор до комнатной температуры, добавляют 6 капель индикатора Хинтона и титруют раствором гидроокиси натрия концентрации 0,05 моль/дм до перехода желтой окраски в малиновую, не исчезающую в течение 20-30 с.
     
     Затем к раствору в колбе с помощью пипетки или бюретки добавляют 20 см раствора гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм, закрывают пробкой и оставляют на 30 мин. Далее с помощью бюретки приливают раствор соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм, точное количество которого устанавливают предварительно титрованием 20 см гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм тем же раствором кислоты с индикатором Хинтона.
     
     Смесь в колбе вновь титруют раствором гидроокиси натрия концентрации 0,05 моль/дм.
     
     Результат первого титрования пропорционален содержанию свободных, а второго - этерифицированных карбоксильных групп и при умножении на соответствующие эквиваленты выражают массовую долю полиуронидной части пектиновых веществ.
     
     

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     
     Массовую долю полиуронидов () в процентах вычисляют по формуле
     

 ,

     
где ,  - объемы раствора гидроокиси натрия, израсходованные на первое и второе титрования, см;

     
      - точная концентрация раствора гидроокиси натрия, используемого для титрования, моль/дм (0,05 моль/дм, умноженная на поправочный коэффициент);
     
      - общий объем экстракта, см;
     
      - объем экстракта, отобранный для осаждения и титрования, см;
     
      - масса навески, г;
     
      - молекулярная масса звена полигалактуроновой кислоты, =176 г/моль;
     
      - молекулярная масса этерифицированного звена полигалактуроновой кислоты, =190 г/моль.
     
     Степень этерификации выделенных пектиновых веществ () в процентах вычисляют по формуле
     

.

     
Количество водонерастворимого пектина (протопектина) определяют по разности между общим содержанием пектиновых веществ (п.4.3) и содержанием водорастворимого пектина (п.4.2).

     
     Вычисления проводят с тремя значащими цифрами, результат округляют до двух значащих цифр.
     
     За окончательный результат испытаний принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое абсолютное расхождение между которыми не должно превышать 0,10% при определении полиуронидов и 4,0% при определении степени этерификации (=0,95).
     
     Минимально определяемое содержание полиуронидов - 0,10% при навеске на анализ 50 г продукта.
     
     Продолжительность определения 6-7 ч.
     
     
     

Текст документа сверен по:
официальное издание
Продукты переработки плодов и овощей.
Методы анализа: Сб. ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2002